据新华社布鲁塞尔1月6日电综合新华社驻欧洲地区记者报道：欧洲药品管理局6日就美国莫德纳公司研发的新冠疫苗作出正面评估，欧盟委员会当日即批准该疫苗在欧盟境内有条件上市。这是欧盟迄今授权上市的第二款新冠疫苗。
欧盟委员会在一份新闻公告中说，作出这一决定前已经征求了欧盟成员国的意见。欧盟委员会负责卫生和食品安全事务的委员基里亚基季斯表示，欧盟委员会将努力帮助欧盟各国快速得到已获批的两款疫苗。她还敦促各成员国加快疫苗接种速度。
此前，欧盟委员会已于2020年12月21日批准美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗在欧盟境内有条件上市。
据介绍，最新获批的莫德纳公司的新冠疫苗需接种两剂，中间间隔28天。接种该疫苗可能产生的常见不良反应包括疲倦、发热、头痛、肌肉和关节疼痛、恶心呕吐等。
2020年11月25日，欧盟委员会与莫德纳公司签署合同，后者将在2021年第一季度至第三季度间提供1.6亿剂新冠疫苗。
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