商报全媒体讯（椰网/海拔手机端记者郑邦京）新《药品管理法》12月1日实施，对于监管方和从业生产经营者来说，既是机遇也是挑战。特别是药品企业，更需要前瞻性地思考如何生存和发展。11月29日，为深入宣传贯彻新修订《中华人民共和国药品管理法》，规范儋州全市相关企业药品与医疗器械经营行为，儋州市市场监督管理局召开了“关于新修订《药品管理法》与医疗器械相关法规宣传贯彻培训会”。全市药品批发、零售企业的企业负责人、质量负责人300余人参会。
据儋州市市场监督管理局相关负责人介绍，新版《药品管理法》体现出了三个“新”。第一个“新”就是把药品管理和人民的健康紧密结合起来。第二个“新”是坚持风险管理。将风险管理理念贯穿于药品研制、生产、经营、使用、上市后管理等各个环节，坚持社会共治。第三个“新”是坚持新发展时期的问题导向。在药品管理中坚决贯彻“四个最严”原则，回应社会关切，发挥法律最高权威作用，保障百姓用药的有效和安全。强化了涉药单位对药品质量管理工作的重要性及必要性认识，引导涉药单位进一步增强法律意识，落实主体责任。
此次培训中，儋州市市场监管局药品监管工作人员对“新法”进行了全面的讲解，重点解读了药品上市许可持有人制度、假劣药品定义及法律责任等方面的内容。
儋州市市场监督管理局副局长马兴海对新版《药品管理法》进行了部分阐述，并对市内药品经营行业出现的问题进行了剖析。他要求全市相关药品企业要以人民健康为中心，全面提升管理水平和药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
会后，参会人员纷纷表示，将以新修订《药品管理法》的颁布实施为契机，认真开展自查整改，规范经营，保障药品质量，让安全合理用药的理念遍及千家万户，为公众日益增长的健康需求做出积极贡献。
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